Enfermedad de Huntington
La corea de Huntington, también conocida como enfermedad de Huntington, es un trastorno genético que causa la muerte progresiva de las células nerviosas en el cerebro. Es una enfermedad hereditaria que se transmite de padres a hijos a través de un defecto en un solo gen.
Síntomas
Los síntomas de la corea de Huntington pueden variar entre individuos y entre etapas de la enfermedad, pero pueden incluir movimientos involuntarios, dificultades con la coordinación, problemas cognitivos y cambios de personalidad o estado de ánimo.
Causas
La corea de Huntington es causada por una mutación en el gen HTT. Esta mutación implica una repetición de DNA que produce una versión anormal de la proteína huntingtina, que a su vez causa daño a las células del cerebro.
Tipos
No existen “tipos” de corea de Huntington como tal, pero la enfermedad puede manifestarse a diferentes edades y con diferentes grados de severidad.
Diagnóstico
El diagnóstico de la corea de Huntington se realiza a través de un examen neurológico, una revisión de los antecedentes familiares y pruebas genéticas.
Tratamiento
No existe una cura para la corea de Huntington. El tratamiento se centra en manejar los síntomas y puede incluir medicamentos para controlar los movimientos y los problemas psiquiátricos, así como terapias físicas, ocupacionales y del habla.
Prevención
Como la corea de Huntington es una enfermedad genética, no se puede prevenir en personas que han heredado la mutación. Sin embargo, las pruebas genéticas pueden identificar a las personas en riesgo de desarrollar la enfermedad.
Factores de Riesgo
El único factor de riesgo conocido para la corea de Huntington es tener un padre con la enfermedad, ya que se trata de una condición genética.
Complicaciones
Las complicaciones de la corea de Huntington pueden incluir dificultades para tragar, pérdida de peso, infecciones respiratorias y lesiones debido a caídas.
Pronóstico
La corea de Huntington es una enfermedad progresiva que empeora con el tiempo. La mayoría de las personas con la enfermedad viven de 10 a 30 años después del inicio de los síntomas.
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